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068 药物和医疗器械的区别

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    “莫非,你也是个隐藏大佬?实际上身家巨万那种?”

  “没有那么夸张,只不过是我家在医疗器械公司里边有股份。你的止血材料,要是作为药物申报的话,需要的周期太长,我建议走医疗器械报批的渠道。”

  苏鑫:“……”

  药院都这么藏龙卧虎的么?

  丁雨文家里是制药大佬,他知道了,现在看起来,赵颖也是隐藏的医疗器械大佬。

  “听说医疗器械比药品好申请到批文,是这样么?”苏鑫疑问道。

  赵颖想了想,“其实,也是要具体情况具体分析。如果有些药品是急需药品,并且各个程序都给开绿灯,那样的话,药品的速度也很快。

  相对而言,有些医疗器械,如果需要国家局批准,并且需要的程序也很多麻烦的话,周期也很长。

  不过大体上来说,还是医药申报周期更长一些。”

  赵颖的一番科普,算是苏鑫第一次有直观的印象。

  要不是刚才一番深入交流,他还真的以为,止血材料要走药品的注册报批流程,那样的话,周期明显要长很多。

  毕竟,一个药品不算前期筛选活性靶点,单说从筛选结束到开始动物的安全性和有效性研究,中间的周期就需要一两年。

  动物实验结束,还要拿到人体的一期临床和二期临床结果,两个临床实验,再短也要半年以上,两个加起来,怎么也要两三年。

  所以,对于一个新药来说,五六年能拿到文号,那绝对属于开绿灯。

  真是,生活里遍布各种各样的惊喜。

  在赵颖的科普下,苏鑫算是搞清楚医疗器械的申请流程。

  按照她的说法,医疗器械和药品一样,整体上也是需要进行申报之前的动物安全性和有效性研究。

  在通过之后,还要进行临床或者是免临床实验。

  根据赵颖的描述,新型止血材料可以先申请二类止血材料。

  在国家医疗器械体系里,分为三类,一类级别最低,三类级别最高。

  三类医疗器械一般是应用在体内可吸收材料,或者换个说法,是风险程度高的种类。

  苏鑫的新型止血材料,虽然可以用在人类腔体内止血,但是他并不属于可植入材料。



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